水生所肖武汉团队发现鱼类去泛素化酶usp3调控机体低氧耐受新功能

首先，研究团队利用CRISPR/Cas9 技术构建了斑马鱼usp3缺失纯合子品系，并进行低氧胁迫分析，发现无论是幼鱼还是成鱼，usp3缺失都会显著提高低氧胁迫下的存活率和生存时间（图1）。

浮头是鱼类低氧胁迫的典型表现，对浮头出现时间的统计发现usp3缺失纯合子出现浮头的时间比对应野生型更晚；组织学切片表明低氧会使斑马鱼鳃丝更加细薄，诱导细胞凋亡，usp3缺失纯合子鳃丝的结构更加完整，细胞凋亡显著减少，对鳃的结构和细胞凋亡都起到了保护作用，但usp3缺失对肌肉的细胞凋亡并无显著影响。

低氧信号通路是决定鱼类低氧耐受的关键通路，为了检测usp3对低氧信号通路的影响，研究团队检测phd3, glut1，vegfa等经典低氧诱导基因的表达，结果显示无论是幼鱼还是成鱼脑组织中，usp3缺失都会显著提高低氧信号通路下游基因的表达。此外，在胚胎中显微注射usp3-mRNA显著抑制低氧胁迫下低氧信号通路下游基因的表达，提高低氧胁迫下的死亡率。这些结果说明斑马鱼usp3负调控低氧信号传导影响低氧耐受。

研究团队随后对usp3调控低氧信号传导的机制进行了解析，双荧光素酶实验表明usp3特异地抑制hif-1αa诱导的启动子活性，免疫共沉淀分析也证实usp3蛋白特异地与hif-1αa蛋白相互作用。深入的分子机解析揭示usp3可以促进hif-1αa的降解，并且降解作用可以被蛋白酶体抑制剂MG132抑制；作为去泛素化酶，usp3主要去除hif-1αa的K63位多聚泛素化修饰，且usp3对hif-1αa蛋白的降解，转录活性的抑制，K63位泛素化的去除都依赖其去泛素化酶活性。

水生所肖武汉研究员和王晶副研究员为论文通讯作者，王俊博士研究生与周子文博士为论文第一作者。该研究得到国家自然科学基金、中科院战略性先导科技专项、国家重点研发计划等项目的资助。